Cytochrome P450 monooxygenase (CYP)

Katrangan singkat:

Babagan CYP

ES-CYPs: Kelas enzim redoks kanthi mercaptan-heme minangka pusat aktif kanggo catalyze transfer oksigen.Iki minangka oksigenase terminal lan mbutuhake heme kanggo ngaktifake oksigen.

Cytochrome P450 monooxygenase katalis oksidasi, epoksidasi lan hidroksilasi alkil, hidroksilasi lan oksidasi amonia, oksidasi belerang, dealkilasi (oksigen, sulfur, amonia), dehidrogenasi oksidatif, deaminasi lan dehalogenasi.
Ana 8 jinis produk cytochrome P450 monooxygenase (Nomer minangka ES-CYP-101～ES-CYP-108) sing dikembangake dening SyncoZymes.

Mobile/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526

E-mail:lchen@syncozymes.com

Kirimi email kanggo kita

Detail Produk

Tag produk

Babagan CYP:

Tipe reaksi katalitik:

Informasi produk:

Enzim	Kit Saringan (SynKit)	Spesifikasi
Enzim bubuk	ES-CYP-101~ ES-CYP-108	set 8 Cytochrome P450 Monooxygenases, 50 mg saben 8 item * 50mg / item, utawa jumlah liyane
Kit Saringan (SynKit)	ES-CYP-800	set 8 Cytochrome P450 Monooxygenases, 1mg saben 8 item * 1mg / item

Kaluwihan:

★ spektrum substrate amba.
★ konversi dhuwur.
★ Kurang produk sampingan.
★ kahanan reaksi entheng.
★ Ramah lingkungan.

Pandhuan kanggo nggunakake:

➢ Biasane, sistem reaksi kudu kalebu substrat, larutan buffer (pH reaksi optimum enzim), koenzim (NAD(H) utawa NADP(H)), sistem regenerasi koenzim (contone glukosa lan glukosa dehidrogenase) lan ES-CYP.sistem regenerasi koenzim lan koenzim bisa diganti karo hidrogen peroksida ing sistem reaksi parsial.
➢ Kabeh jinis ES-CYP sing cocog karo macem-macem kondisi reaksi paling optimal kudu ditliti kanthi individu.
➢ Substrat konsentrasi dhuwur utawa produk kanthi bisa nyandhet aktivitas ES-CYP.Nanging, inhibisi bisa diilangi kanthi nambahake substrat.

Tuladha Aplikasi:

Tuladha 1⁽¹⁾:

Tuladha 2⁽²⁾:

Tuladha 3⁽³⁾:

Tuladha 4⁽⁴⁾:

Lumbung:

Tansah 2 taun ing ngisor -20 ℃.

manungsa waé:

Aja kontak karo kahanan sing ekstrem kayata: suhu dhuwur, pH dhuwur/rendhek lan pelarut organik konsentrasi dhuwur.

Referensi:

1. Zaretzki J, Matlock M, lan Swamidass S JJ Chem.Inf.Model, 2013, 53, 3373–3383.
2. Gannett P M., Kabulski J, Perez FA., e tal.J. Am.Chem.Soc., 2006, 128 (26), 8374-8375.
3. Cryle M J., Matovic N J., lan De Voss JJ. Org.Lett., 2003, 5 (18), 3341–3344.
4. Kawauchi, H., Sasaki, J., Adachi, T., e tal.Biochim.Biofisika.Acta, 1994, 1219, 179.
5. Yasutake, Y., Fujii, Y.;Cheon, WK e tal.Acta Crystallogr Kab.2009, 65, 372.