Ing tanggal 24 Agustus 2022, US Food and Drug Administration (FDA) nyetujoni ibrutinib kanggo perawatan pasien pediatrik luwih saka 1 taun kanthi penyakit graft-versus-host kronis (cGVHD) sing nampa Sawise gagal 1- utawa multi-line. terapi sistemik.Indikasi sing disetujoni utamane kanggo pasien pediatrik, kanthi tingkat respon sakabèhé 60% ing minggu 25, lan formulasi obat kasebut kalebu kapsul, tablet lan suspensi lisan.
Ibrutinib, inhibitor BTK sing dikembangake bebarengan dening Pharmacyclics/Johnson & Johnson, minangka inhibitor kinase sing sadurunge disetujoni kanggo perawatan leukemia limfositik kronis uga limfoma sel lan penyakit liyane.
Suntech fokus ing pangembangan lan produksi intermediet lan API farmasi nggunakake teknologi ijo.Saiki, perusahaan kita wis ngembangake telung produk perantara ibrutinib kalebu C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, kabeh wis dikomersialake ing produksi pabrik GMP. .Antarane wong-wong mau, penengah C AS: 143900-44-1 diprodhuksi dening teknologi kimia-enzimatik, kang nduweni kaluwihan saka pangayoman lingkungan ijo, rega murah lan kualitas dhuwur.Sugeng rawuh kanggo konsultasi lan kerja sama!
Wektu kirim: Nov-04-2022