Ing tanggal 24 Agustus 2022, Badan Pengawas Obat lan Makanan AS (FDA) nyetujoni ibrutinib kanggo perawatan pasien pediatrik sing umure luwih saka 1 taun kanthi penyakit graft-versus-host kronis (cGVHD) sing nampa terapi sistemik 1 utawa multi-line sawise gagal. Indikasi sing disetujoni utamane kanggo pasien pediatrik, kanthi tingkat respon sakabèhé 60% ing minggu kaping 25, lan formulasi obat kalebu kapsul, tablet, lan suspensi oral.
Ibrutinib, inhibitor BTK sing dikembangake bebarengan dening Pharmacyclics/Johnson & Johnson, minangka inhibitor kinase sing sadurunge disetujoni kanggo perawatan leukemia limfositik kronis uga limfoma sel lan penyakit liyane.
Suntech fokus ing pangembangan lan produksi zat antara farmasi lan API nggunakake teknologi ijo. Saiki, perusahaan kita wis ngembangake telung produk antara ibrutinib kalebu C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, sing kabeh wis dikomersialake ing produksi pabrik GMP. Antarane, zat antara C AS: 143900-44-1 diprodhuksi nganggo teknologi kimia-enzimatik, sing nduweni kaluwihan perlindungan lingkungan ijo, rega murah lan kualitas dhuwur. Sugeng rawuh kanggo konsultasi lan kerja sama!
Wektu kiriman: 04-Nov-2022